实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：
已知：间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。
溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表：
| 物质 | 溴 | 苯甲醛 | 1，2-二氯乙烷 | 间溴苯甲醛 |
| 沸点/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
| 相对分子质量 | 160 | 106 | | 185 |
步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。
步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。
步骤4：减压蒸馏有机层，收集相应馏分。
1，3，4-三甲苯 
→
)不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物
)和降冰片烯(
)分子中均含有手性碳
通过加聚可以制得聚合物(
)
， 下列说法正确的是（ ）
中最多有14个碳原子共面
互为同分异构体的芳香化合物有5种
， 该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)
， 它的六氯代物有10种
)
)在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物C可以由乳酸(
)经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是（ ） 
)的是（ ）
+
→
(也可表示为
+
→
)，该反应被称为狄尔斯−阿尔德反应，回答下列问题：
