人教版化学高二选修5第三章第四节有机合成同步练习

有机化合物分子中能引进卤素原子的反应是(　　)

下列化学反应的有机产物，只有一种的是(　　)

从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制取方案中最好的是(　　)

在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(　　)

下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)

是某有机物与H₂发生加成反应后的产物。该有机物不可能是(　　)

用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是(　　)

下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是(　　)

用乙炔为原料制取CHClBr—CH₂Br，下列方法中最可行的是(    )

对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基： ，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　)

化合物丙可由如下反应得到：C₄H₁₀O C₄H₈ ，丙的结构简式不可能是(　　)

下列说法不正确的是(　　)

以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为 )，正确的顺序是(　　)

①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚

以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的(　　)

①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热    ③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)₂悬浊液共热

格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH₃CH₂Br＋Mg CH₃CH₂MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。

今欲通过上述反应合成2­丙醇，选用的有机原料正确的一组是(　　)

阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：

下列说法正确的是(　　)

由CH₃CH₂CH₂OH制备 ，所发生的化学反应至少有：

①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的(　　)

武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R－X＋2Na―→R－R＋2NaX，现用CH₃CH₂Br、C₃H₇Br和Na一起反应不可能得到的产物是(　　)

由石油裂解产物乙烯制取HOCH₂COOH，需要经历的反应类型有(　　)

A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系： ，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C₄H₈O₂)，以下说法正确的是(　　)

根据图示内容填空：

对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。

回答下列问题：

有以下一系列反应，最终产物为草酸。

已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。

A．，B.，C.，

D．，E.，F.。

已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 。请根据下图回答问题：

有机物丙(C₁₃H₁₈O₂)是一种香料，其合成路线如图所示。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇