单选题
某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于（ ）
- A、 缺失
- B、 倒位
- C、 重复
- D、 易位
下列疾病中不属于遗传病的是（ ）
- A、 流感
- B、 唇裂
- C、 白化病
- D、 21-三体综合征
下列关于遗传漂变和自然选择的叙述，正确的是（ ）
- A、 遗传漂变在大种群中更易发生
- B、 遗传漂变能产生新的可遗传变异
- C、 遗传漂变和自然选择不都是进化的因素
- D、 遗传漂变和自然选择均可打破遗传平衡
下列叙述中与染色体变异无关的是（ ）
- A、 通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率
- B、 通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米
- C、 通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝
- D、 通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦
关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
- A、 二倍体植物的配子只含有一个染色体组
- B、 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
- C、 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
- D、 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ）
- A、 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
- B、 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
- C、 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
- D、 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（ ）
- A、 可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
- B、 其子细胞中染色体的数目不会发生改变
- C、 其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
- D、 若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞
某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT， 下列叙述正确的是（ ）
- A、 CTCTT重复次数改变不会引起基因突变
- B、 CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例
- C、 若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变
- D、 CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大
下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是（ ）
- A、 甲病是伴X染色体隐性遗传病
- B、
和
的基因型不同
- C、 若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
- D、 若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
