高中生物人教版（2019）必修二5.3人类遗传病 同步练习（A）

下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（   ）

①原发性高血压      ②先天性愚型      ③软骨发育不全    ④性腺发育不全     ⑤青少年型糖尿病        ⑥镰刀型细胞贫血症        ⑦苯丙酮尿症              ⑧抗维生素D佝偻病          ⑨猫叫综合征

下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（   ）

白化病病人出现白化症状的根本原因（   ）

下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（   ）

下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（   ）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）

人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是（   ）

下列遗传病属于多基因遗传病的是（      ）

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是(　　)

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）

马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中，马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是（   ）

下列关于人类遗传病调查的叙述，正确的是（   ）

下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（   ）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）

通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行有效监测和预防。下列相关叙述不正确的是（    ）

人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

先天性夜盲症是一种单基因遗传病，有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史，她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常，家族中没有这种遗传病。

人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答：