单选题
下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ）
- A、 基因突变后都能传给子代
- B、 基因突变是生物变异的根本来源
- C、 基因突变后，生物性状会发生改变
- D、 基因突变只发生在细胞分裂的间期
一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差，当气温上升到25℃时，突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明（ ）
- A、 基因突变是不定向的
- B、 突变的有害或有利取决于环境条件
- C、 基因突变与温度有关
- D、 基因突变是随机发生的
人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是（ ）
- A、 基因中的碱基对发生替换
- B、 基因中增添或缺少某个碱基对
- C、 基因中增添一小段
- D、 基因中缺失一小段
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（ ）
- A、 二者都是基因突变的结果
- B、 二者可通过观察染色体数目分辨
- C、 二者都一定发生了基因结构的改变
- D、 二者的红细胞细胞形态可用于区分
人和动物体的细胞中都有原癌基因和抑癌基因，这些基因发生突变会导致正常细胞变成癌细胞。下列相关叙述正确的是（ ）
- A、 癌细胞具有细胞增殖失控的特点
- B、 原癌基因的主要作用是阻止细胞不正常的增殖
- C、 原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达
- D、 与癌变有关的基因一旦发生突变即会导致细胞癌变
已知“血小板生长因子”是某种原癌基因的产物，有促进有丝分裂、伤口愈合等功能．这种原癌基因一旦突变，将直接导致细胞（ ）
- A、 恶性生长增殖
- B、 黏着性丧失
- C、 逃避免疫监视
- D、 细胞凋亡
Patau综合征系严重遗传病，90%的患儿早夭。患者13号染色体如图所示，则该变异的来源属于（ ）
- A、 基因重组
- B、 基因突变
- C、 染色体畸变
- D、 染色体复制
下列叙述正确的是（ ）
- A、 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体
- B、 染色体缺失有利于隐性基因的表达，可提高个体的生存能力
- C、 猫叫综合征是人的5号染色体增加某一片段引起的
- D、 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
对于低温诱导洋葱（2n=16）染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ）
- A、 在显微镜视野内观察发现处于分裂间期的细胞最多
- B、 在显微镜视野内可能观察到处于分裂中期的细胞中有的含有2个染色体组，有的含有4个染色体组
- C、 在高倍显微镜下不会观察到细胞染色体数加倍的动态过程
- D、 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理不同
下列关于染色体变异的叙述，错误的是（ ）
- A、 一条染色体的某一片段可移接到另一条非同源染色体上
- B、 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体就是多倍体
- C、 组成一个染色体组的染色体通常不含减数分裂中能联会的染色体
- D、 染色体结构的改变可使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
下图的四个细胞中，含有两个染色体组的细胞是（ ）
- A、
- B、
- C、
- D、
通过对胎儿或新生儿的组织切片观察难以发现的遗传病是（ ）
- A、 红绿色盲
- B、 21 三体综合征
- C、 镰刀型细胞贫血症
- D、 猫叫综合征
下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ）
- A、 用卡诺氏液浸泡洋葱根尖以固定细胞形态
- B、 解离主要是改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞
- C、 显微镜下可观察到多数细胞染色体数目加倍
- D、 低温抑制纺锤体形成导致着丝点无法分裂
下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ）
- A、 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
- B、 解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可以使洋葱根尖解离，然后立即染色
- C、 染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色
- D、 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍
同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于（ ）
- A、 缺失
- B、 重复
- C、 倒位
- D、 易位
科研小组用某种昆虫的野生型雌性(XAXa)和雄性(XAY)个体杂交，子代中偶然出现一只雌性的突变型个体，若该突变个体的出现有三种可能性(基因突变、染色体结构变异或染色体数目变异)，不同变异类型相关基因在染色体上的分布情况如图。下列说法正确的是（ ）
- A、 若是情况乙，则是母本的减数第二次分裂异常导致的
- B、 若甲情况的出现是由基因突变引起的，则基因突变发生于母本的减数分裂过程
- C、 甲乙丙三种可能性中，属于染色体结构变异的是丙，是由于染色体片段重复引起的
- D、 突变具有低频性、不定向性、随机性、多害少利性等特点
在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ）
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变；
②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组；
③非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异；
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异．
- A、 ①②③
- B、 ②③④
- C、 ①③④
- D、 ①②④
爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是（ ）
- A、 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
- B、 18三体综合征属于性染色体异常遗传病，患者无生育能力
- C、 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
- D、 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
引起“严重急性呼吸道综合征”的病原体是一种单链RNA病毒。以下叙述正确的是（ ）
- A、 若培养该病毒必须使用营养齐全的液体培养基
- B、 该病毒增殖所需的原料和能量均来自宿主细胞
- C、 该病毒遗传物质中嘧啶和嘌呤的含量相同
- D、 该病毒属于生命系统中最基本的结构层次
人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗 传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是（ ）
- A、 该患儿致病基因来自父亲
- B、 卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿
- C、 精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿
- D、 该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%
