备考2021年浙江选考生物优质试题汇编专题11 伴性遗传和人类遗传病-组卷题库站

单选题

下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）

A、甲病是伴X染色体隐性遗传病

B、 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的基因型不同

C、若 $\text{[math]}$ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D、若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看，这种规定属于（）

一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（）

下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。（）

A、若Ⅳ₂的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ₄发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ₅

B、若Ⅲ₄与Ⅲ₅再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52

C、 Ⅱ₁与Ⅳ₃基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ₅基因型相同的概率是24/39

D、若Ⅱ₁与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A、缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病

B、先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫

C、苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病

D、先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关

每年二月的最后一天为“国际罕见病日”．下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（　　）

A、该病是常染色体多基因遗传病

B、近亲结婚不影响该病的发生率

C、该病的发病风险在青春期会增加

D、 “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）

A、 Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B、若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₃不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C、若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 $\text{[math]}$

D、若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体（XX），雄虫只有一条X染色体（XO）。下图为某蝗虫的染色体核型图，不考虑变异。下列叙述错误的是（）

A、此染色体核型图是用雄虫体细胞有丝分裂中期的显微照片制作的

B、该蝗虫产生的配子均含有12种不同形态的染色体

C、该蝗虫细胞在减数分裂时共形成11个四分体

D、该蝗虫的X染色体来自亲本雌虫

苯丙酮尿症患者，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能代谢食物中的苯丙氨酸，下列叙述正确的是（）

A、苯丙酮尿症是一种常染色体异常遗传病

B、苯丙酮尿症在青春期的患病率较高

C、选择放松造成苯丙酮尿症基因的增加是有限的

D、产前诊断不能预防苯丙酮尿症患儿的出生

如图为甲、乙两种遗传病的系谱图。1-3不携带乙病的致病基因，Ⅱ-2和II-3是一对同卵双胞胎，已知人群中男性乙病的患病率为1/100，含乙病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传。下列叙述正确的是（）

A、甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B、若Ⅱ-2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

C、 II-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩的概率为2/9

D、 Ⅱ-1和人群中正常女性结婚，生下患乙病男孩的概率为2/303

如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ7 个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（）

A、与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律

B、 Ⅲ12 的致病基因来自于Ⅰ2

C、若Ⅱ6 和Ⅱ7 再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有 2 条 X 染色体

D、若Ⅲ9 与Ⅲ16 近亲婚配，生一个正常女孩的概率为 1/6

A、甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传

B、 II₁与III₂基因型相同的概率为2／3

C、 III₁与III₃关于甲病的基因型相同的概率为1／3

D、若III₃与一蓝色肓、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1／8

如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，调查发现，家族中2号个体不含这两种病的致病基因，已知在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000，下列叙述正确的是（）

A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B、 11号个体的致病基因来自于1号

C、 8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11

D、 1号和13号基因型相同的概率为2/3

综合题

某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：

杂交编号及亲体	子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）	F₁	1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）	F₁	1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）	F₂	6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9 灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀

注：F₂由杂交Ⅱ中的F₁随机交配产生

回答下列问题：

某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，

两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：

回答下列问题：

某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F₁雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F₁雌雄个体随机交配得F₂ ， F₂的表现型及比例如下表。

	红眼	朱红眼	无眼
雌性个体	15/61	5/61	9/61
雄性个体	24/61	8/61	0

回答下列问题：

某昆虫（XY 型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因 A（a）和 B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上，现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红眼雌昆虫随机交配（假定每对昆虫子代数目相同），F1 全为黄身，其中雄性全为红眼，雌性红眼：白眼=5：1，让 F1 中红眼雌雄个体随机交配，F2 的表现型及比例如下表。（不考虑突变）

性别	黄身红眼	黄身白眼	黑身红眼	黑身白眼
雌性	51/160	9/160	17/160	3/160
雄性	60/160		20/160

下图一为果蝇性染色体示意图，其中I区段为同源区段，II区段为非同源区段。果蝇的眼色红眼对白眼为显性，受位于X染色体II₁区段上的A、a基因控制；毛型（截毛与刚毛）为另一性状，受基因B、b控制，但基因的位置不详。在不考虑基因突变、染色体畸变等偶发因素的情况下，甲同学对果蝇的上述性状进行了若干次实验研究，请回答：