高中生物浙科版（2019）必修二2.3性染色体上基因的传递和和性别相关联同步练习-组卷题库站

单选题

杂交组合一	P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F₁全部刚毛
杂交组合二	P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F₁刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1
杂交组合三	P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F₁截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1

A、 X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B、 X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组

C、通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

D、通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ一1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是。（）

A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上

B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ一1上

C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上

D、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ—1上

白化病是隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是隐性基因（b）控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩，该女孩的遗传因子组成为AaX^BX^b的概率是（）

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）（如下图所示）。下列叙述错误的是（）

A、由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B、 Ⅱ片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因

C、由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

D、由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性

甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理的是（）

A、甲病肯定是隐性基因控制的遗传病

B、乙不可能是伴性遗传病

C、丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病

D、丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的

经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点。下图是某家族该单基因遗传病的系谱图，相关判断错误的是是（）

A、该病属于伴X染色体隐性遗传病

B、 Ⅰ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是1

C、 Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，其患病的概率是1/4

D、 Ⅲ₁和正常男性结婚，所生男孩患病的概率是1/8

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）

C、染色体组型分析时，X和Y染色体列入同一组

D、 X和Y染色体在形态、结构和大小上具有明显差异

下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（）

A、在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性

B、带有红绿色盲基因的个体为携带者

C、 Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律

D、具有“双亲都患病，子女不一定患病"的遗传特点

下列关于人类染色体组型的叙述，正确的是（）

A、确定染色体组型先要对有丝分裂各个时期显微摄影

B、染色体组型图中X和Y染色体分别列入不同组

C、染色体组型是生物所有细胞中的染色体形态和数目的全貌

D、染色体组型具有个体的特异性，可用于各种遗传病的诊断

如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因．下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是（）

A、 Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B、 Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C、 Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D、 Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

下表列举了XY型与ZW型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

性别/事例 /性别决定	性别		事例
性别/事例 /性别决定	雄性	雌性	事例
XY型	XY	XX	红眼雌果蝇的基因型为X^BX^－，白眼雄果蝇的基因型为X^bY
ZW型	ZZ	ZW	芦花雌鸡的基因型为Z^BW，非芦花雄鸡的基因型为Z^bZ^b