单选题
生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述错误的是（ ）
- A、 淀粉、蛋白质都是天然有机高分子化合物
- B、 磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸
- C、 人造黄油里的反式脂肪酸对健康不利，它是液态植物油加氢时产生的
- D、 福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒自来水
下列叙述错误的是（ ）
- A、 制备乙酸乙酯时采用酒精灯直接加热
- B、 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
- C、 正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比甲醚的高
- D、 α—氨基丙酸与α—氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽
有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是（ ）
- A、 苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应
- B、 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
- C、 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
- D、 苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应
用现代化学方法测定某有机物结构：质谱图表明其相对分子质量为60；红外光谱图表征到C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收；核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为3：2：1：2)。下列说法错误的是（ ）
- A、 该有机物分子式为C3H8O，分子中共有4种化学环境不同的氢原子
- B、 该有机物与HBr发生取代反应时断裂的是O—H键
- C、 该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH，能发生消去反应生成丙烯
- D、 该有机物与CH3CH(CH3)OH、CH3CH2OCH3互为同分异构体
实验室制备溴苯的实验步骤如图：
步骤1：在a中加入15mL苯和少量铁屑，再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。
步骤2：向a中加入10mL水，然后过滤。
步骤3：滤液依次用10m水、8mL10%稀NaOH溶液、10mL水洗涤。
步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，得到粗产品，然后蒸馏得到溴苯。
下列说法错误的是（ ）
- A、 步骤1“慢慢加入”的原因是防止反应剧烈放热使反应物挥发而降低产率
- B、 步骤2操作的目的是除去未反应的铁屑
- C、 步骤3用NaOH溶液洗涤主要是为了除去HBr
- D、 步骤4加入少量无水氯化钙的目的是为了除水，蒸馏的目的是为了除苯
下列表格中对应的关系错误的是（ ）
| 反应物 | 反应试剂及反应条件 | 反应类型 | 主要生成物 | |
| A | CH3CHBrCH3 | KOH/乙醇、加热 | 消去反应 | 丙烯 |
| B | CH2ClCH2Cl | KOH/水、加热 | 取代反应 | 乙二醇 |
| C | CH3CHOHCH3 | 浓硫酸、加热170℃ | 消去反应 | 丙烯 |
| D | CH3CH=C(CH3)2 | HCl | 加成反应 | CH3CHClCH(CH3)2 |
- A、 A
- B、 B
- C、 C
- D、 D
下列各组物质中的四种物质，不能用一种试剂就可以鉴别的是（ ）
- A、 乙烯、乙烷、乙炔、丙烯
- B、 苯酚、乙醇、苯、四氯化碳
- C、 甲酸、乙醛、苯酚钠、乙酸
- D、 淀粉溶液、己烯、甲苯、四氯化碳
有机物C是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体，其合成路线如图：
下列叙述错误的是（ ）
- A、 A的名称是1，3—苯二酚，
中的官能团名称是羧基、碳碳双键 - B、 反应①属于取代反应，反应②属于消去反应
- C、 与B互为同分异构体且苯环上有三个取代基的结构还有5种
- D、 C的分子中碳原子均为sp2杂化，分子中所有原子均可能在同一平面上
某解热镇痛药(M)的结构简式如图，下列说法错误的是（ ）
- A、 M的分子式为C18H17NO5
- B、 M既能发生加成反应，也能发生消去反应
- C、 M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种属于同系物
- D、 M中的含氧官能团的名称为酯基和酰胺基
下列合成路线不合理的是（ ）
- A、 用氯苯合成环己烯：
- B、 用乙醇合成乙二醇：CH3CH2OH
CH2=CH2
ClCH2CH2Cl
HOCH2CH2OH
- C、 用乙烯合成乙酸：CH2=CH2
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
- D、 用BrCH2CH=CHCH2Br合成HOOCCHClCH2COOH：BrCH2CH=CHCH2Br
HOOCCH=CHCOOH
HOOCCHClCH2COOH
下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是（ ）
- A、 用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
- B、 用乙装置从下口放出分液后上层的有机相，从而达到两种液体分离的目的
- C、 用丙装置制取并收集乙烯气体
- D、 用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物
已知：① 
+3Fe+6HCl→ 
+3FeCl2+2H2O，苯胺极易被氧化；
+3Fe+6HCl→ +3FeCl2+2H2O，苯胺极易被氧化； ② 
+CH3Cl
+HCl(烷基化反应)；
③—CH3为邻、对位取代定位基，—NO2、—COOH为间位取代定位基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸( 
)合理的步骤是（ ）
- A、 苯
X
Y
Z
对氨基苯甲酸
- B、 苯
- C、 苯
- D、 苯
+n 
)的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)： 
请回答下列问题。