单选题
α -珠蛋白与α -珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ）
- A、 上述变异属于基因突变
- B、 基因能指导蛋白质的合成
- C、 DNA片段的缺失导致该变异
- D、 该变异导致终止密码子后移
下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ）
- A、 蜜蜂中的工蜂是高度不育的单倍体
- B、 三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱
- C、 体细胞中含有3个染色体组的个体就是三倍体
- D、 用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的是多倍体
研究发现，水稻3号染色体上的基因E可决定水稻对氮、磷、钾元素有效吸收的特性，利于增强光合作用，同时该基因对水稻早熟和高产也有直接影响。下列分析错误的是 （ ）
- A、 基因E可能直接控制K+载体的合成
- B、 基因E可以影响多个生物性状
- C、 基因E的根本来源是基因重组
- D、 通过单倍体育种可获得EE个体
下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ ）
- A、 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
- B、 同一个染色体组的全部染色体上一般不含等位基因
- C、 由受精卵发育成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
- D、 单倍体细胞中不一定含一个染色体组
生产上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2N=38）茎段上的芽，然后将茎段托插栽培获得四倍体葡萄（4N=76）新植株。研究结果显示：新植株中约40%的细胞内染色体被诱导加倍，这种同时含有2N细胞和4N细胞的植株称为“嵌合体”。下列有关叙述错误的是（ ）
- A、 秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体形成
- B、 将这种“嵌合体”产生的配子培育出的植株可能是单倍体或二倍体
- C、 新植株正常生命活动中，4N细胞内的染色体组数目最多可达到8个
- D、 四倍体葡萄和三倍体无子西瓜的培育过程都涉及到染色体的数目变异
在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如下图所示。下列说法正确的是（ ） 
- A、 相对于二倍体植物，四倍体植物果实大且多
- B、 二倍体植物与四倍体植物不存在生殖隔离
- C、 秋水仙素形成多倍体的原理与该过程类似
- D、 确定四倍体植物的DNA序列只需测2条染色体
某种小鼠(2n=22)的毛色由常染色体上的一对等位基因控制，其中黑毛基因D对褐毛基因d为完全显性。正常小鼠因多一条染色体会形成三体，能存活也能繁殖后代。假定三体减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条会发生配对联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列关于利用正常褐毛雄鼠检测黑毛三体雄鼠基因型的分析，正确的是（ ）
- A、 可以借助光学显微镜对该三体雄鼠的基因型进行检测鉴定
- B、 若后代小鼠中黑毛：褐毛=5：1，则三体雄鼠的基因型是DDd
- C、 若后代小鼠中黑毛：褐毛=1：2，则三体雄鼠的基因型是Ddd
- D、 三体雄鼠染色体数量增加提高了基因表达水平，属于有利变异
下列有关染色体变异的叙述正确的是（ ）
- A、 一定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化
- B、 染色体变异只能发生在有丝分裂过程中
- C、 大肠杆菌一定不会发生染色体变异
- D、 同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异
下图中a、b、c表示某一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是（ ）
- A、 基因a、b、c中若发生碱基的増添、缺失或替换，必然导致a、b、c基因分子碱基序列的改变
- B、 m、n片段中发生碱基的增添、缺失或替换，不属于基因突变
- C、 基因a、b、c均可能发生棊因突变，体现了基因突变具有普遍性
- D、 在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c不一定都能表达
在以洋葱（2n=16）为材料进行“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，下列有关叙述正确的是（ ）
- A、 固定后的细胞可用蒸馏水冲洗两次以洗去卡诺氏液
- B、 可用洋葱鳞片叶表皮细胞替代根尖细胞作为实验材料
- C、 若在显微镜下观察到染色体数为32的细胞，并不能确定低温诱导成功
- D、 制片时可用酸性染色剂对根尖进行染色
克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是（ ）
- A、 该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同
- B、 该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离
- C、 不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2
- D、 若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常
细粒棘球绦虫的细胞中存在一种水通道蛋白EgA1P9，研究发现，该蛋白在其幼虫的原头蚴中表达量最高，由原头蚴形成次生棘球蚴（主要由囊壁和囊液组成）的过程中，囊液含量不断增加。下列分析错误的是（ ）
- A、 可用荧光标记法来研究EgA1P9蛋白在细胞中的位置
- B、 EgA1P9蛋白在发挥作用时需要消耗细胞呼吸产生的能量
- C、 囊内水分的增加速率与细胞膜上EgA1P9蛋白的数量密切相关
- D、 EgA1P9基因突变可能会影响细粒棘球绦虫的发育过程
人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是（ ）
- A、 抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同
- B、 原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高
- C、 21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病
- D、 猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病
下图表示人类第9号染色体和第22号染色体发生易位的过程，BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR—ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，活化许多调控细胞周期的蛋白质和酶，使细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是（ ）
- A、 图示过程是染色体数目变异的结果
- B、 BCR和ABL在融合前没有独立性，即不能独立表达出相应的蛋白质
- C、 BCR—ABL融合基因属于抑癌基因，能调控细胞周期
- D、 图中的生物变异可以用显微镜观察到
