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高生人教版(2019)必修二2.3伴性遗传 同步训练
作者UID:1435484
日期: 2024-12-22
同步测试
单选题
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A、 XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B、 位于性染色体上的基因,遗传上总是和性别相关联
C、 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D、 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常,但其哥哥是红绿色盲患者,则其哥哥患病基因的来源是( )
A、 外祖父→母亲→哥哥
B、 祖父→父亲→哥哥
C、 外祖母→母亲→哥哥
D、 祖母→父亲→哥哥
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A、 性染色体上的基因都与性别决定有关
B、 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C、 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D、 母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
下列有关各类遗传病的说法,正确的是( )
A、 显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率
B、 患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C、 伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D、 若致病基因为位于XY染色体同源区段,则该病遗传与性别无关
下列关于红绿色盲的叙述,正确的是( )
A、 若父亲患病,则女儿一定患病
B、 若母亲患病,则儿子一定患病
C、 若女儿患病,则致病基因一定来自母亲
D、 若儿子患病,则致病基因一定来自父亲
下列关于伴性遗传实例的叙述,正确的是( )
A、 红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B、 抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C、 红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D、 抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
一个男子把X染色体上的基因传递给儿子的概率为( )
A、 1/2
B、 1/4
C、 0
D、 1/8
下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是( )(图中深色表示患者)
A、
B、
C、
D、
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传,下列关于伴性遗传的表述正确的是( )
A、 性染色体上的基因与性别决定有关
B、 外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C、 父亲患抗维生素D佝偻病,子代一定是该病患者
D、 男性的色盲率比女性要高
1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼(A)果蝇中发现了一只白眼(a)雄果蝇,对这只科学史上最有名的昆虫,摩尔根爱护备至。他用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配,发现子一代都是红眼果蝇,子一代雌、雄交配,子二代红眼和白眼的数量比是3:1,且白眼性状只出现在雄果蝇。该实验表述错误的是( )
A、 摩尔根实验结果符合分离定律
B、 亲代红眼雌果蝇基因型为X
A
X
A
C、 子一代雌性红眼果蝇都为杂合子
D、 子二代雄性个体中白眼所占比例为1/4
人类红绿色盲为X染色体隐性控制的遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中III-1的色盲基因来源于( )
A、 Ⅰ-1
B、 Ⅰ-2
C、 Ⅰ-3
D、 Ⅰ-4
人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常夫妇生育的两个儿子中,一个患血友病,一个患红绿色盲。已知上述生殖过程中没有发生可遗传变异,针对血友病和红绿色盲的遗传而言,如果这对夫妇再生育孩子,下列预测或分析错误的是( )
A、 新生的男孩均患遗传病
B、 新生的女孩表现型均正常
C、 若第三胎为患两病的男孩,其母亲的细胞中一定发生了基因突变
D、 如果第三胎为患病的女孩,其父亲的细胞中可能发生了基因突变
下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是( )
A、 生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B、 哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C、 性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D、 各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
下图为红绿色盲患者的遗传系谱图。下列叙述正确的是( )
A、 图中的I-1和II-3都是红绿色盲基因的携带者
B、 II-5的致病基因一定来自I-1
C、 I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4
D、 理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率相等
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A、 性染色体上的基因都与性别决定有关
B、 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C、 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D、 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
进行性肌肉营养不良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养不良,这对夫妇若生育后代,则理论上( )
A、 儿子中患该病的概率是1
B、 女儿中患该病的概率是1/2
C、 生育患病男孩的概率是1/8
D、 女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2
某动物种群中基因型为X
A
X
A
.
X
A
X
a
、X
A
Y的个体各占1/3已知不含A基因的个体胚胎致死,该种群进行随机交配,存活的F
1
中X
A
X
A
个体占( )
A、 3/4
B、 3/5
C、 1/2
D、 3/7
某种伴X隐性遗传病的系谱如图所示。正常情况下,7号的致病基因可能来自( )
A、 1和5
B、 1和4
C、 5和6
D、 1和3
实验探究题
鳝鱼(其性别决定为XY型)是一种常见的淡水食用鱼,雌鱼常会发生性反转而转变为雄鱼研究发现鳝鱼的常染色体上有性别转换基因,隐性基因在纯合(dd)时导致雌鱼转化为不可育雄鱼,但在雄鱼中没有性转变效应。鳝鱼的肤色有黄色和青色之分,由一对等位基因B和b控制,两对基因独立遗传(不考虑Y染色体)。将某亲代黄色雌鱼与黄色雄鱼杂交得F
1
, F
1
中雌鱼:雄鱼=1:3,且雌鱼全为黄色,雄鱼有青色和黄色两种。回答下列问题:
综合题
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,致病基因是h。下图是某血友病患者的家系图,若不考虑基因突变,请回答下列问题:
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