高生人教版（2019）必修二第五章 基因突变及其他变异 单元测试

α -珠蛋白与α -珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ）

真核生物在有性生殖过程中，通过基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样的子代，增大了自然界生物的多样性。下图表示基因重组的两种类型，据图分析，下列叙述正确的是（    ）

研究发现，脑胶质细胞瘤（GBM）细胞中的溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）基因因发生了基因突变而异常地高度表达，使细胞膜的磷脂成分发生了变化，导致表皮生长因子受体（EGFR）可以更稳定地待在细胞膜上，发送信号驱动细胞无限增殖。下列相关叙述错误的是（　　）

细粒棘球绦虫的细胞中存在一种水通道蛋白EgA1P9，研究发现，该蛋白在其幼虫的原头蚴中表达量最高，由原头蚴形成次生棘球蚴（主要由囊壁和囊液组成）的过程中，囊液含量不断增加。下列分析错误的是（   ）

我国科研人员唐道林课题组及其团队在国际上首次报道了胰腺癌的发生与抑癌基因HMGB1的缺失有关，他们制备了世界上第一个HMGB1基因敲除小鼠，发现HMGB1基因缺失可显著增加胰腺癌的发生。相关叙述错误的是（   ）

研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少氧气的消耗。而位于常染色体上的EPAS1，EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了血液运输О的能力。下列有关叙述正确的是（   ）

下列有关基因重组的叙述，正确的是（ ）

我国北方种植的水稻主要是粳稻，南方种植的水稻主要是籼稻。粳稻的bZIP73基因使得粳稻对低温有耐受性；与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因序列中有一个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。依据上述信息做出的判断正确的是（   ）

生产上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2N=38）茎段上的芽，然后将茎段托插栽培获得四倍体葡萄（4N=76）新植株。研究结果显示：新植株中约40%的细胞内染色体被诱导加倍，这种同时含有2N细胞和4N细胞的植株称为“嵌合体”。下列有关叙述错误的是（    ）

某种小鼠(2n=22)的毛色由常染色体上的一对等位基因控制，其中黑毛基因D对褐毛基因d为完全显性。正常小鼠因多一条染色体会形成三体，能存活也能繁殖后代。假定三体减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条会发生配对联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列关于利用正常褐毛雄鼠检测黑毛三体雄鼠基因型的分析，正确的是（    ）

如图是某种变异的形成过程及变异发生后染色体的某种行为，图中字母为染色体上的相应片段。据图分析，下列说法正确的是（　　）

费城染色体（Ph）指人类异常的22号染色体，因首先在美国费城发现而被命名。费城染色体形成时，9号染色体上的ab1基因（能控制合成酪氨酸激酶）与22号染色体上的bcr基因（能增高酪氨酸激酶的活性）会连接形成bcr-ab1融合基因，bcr-ab1融合基因的过度表达会活化一系列下游的信号通路，使细胞在没有生长因子的情况下启动增殖，导致人体患慢性粒细胞性白血病（俗称血癌）。下列叙述正确的是（   ）

科研人员常采用突变体与三体(2N+1，某一对同源染色体多出一条)杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。已知大豆的绿叶对黄叶为显性，由基因A/a控制，现在获得一 黄叶突变型植株。为判断基因A/a在9号还是10号染色体上，科研人员用该突变株做父本，与9一三体、10一三体绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，结果如下。有关推断错误的是（ ）

母本	F2表现型及数量
	绿叶	黄叶
9一三体	118	21
10一三体	120	115

甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（   ）

在我国高寒山区种植小黑麦，其产量明显高于普通小麦和黑麦。小黑麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍的过程，图中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是（   ）

浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（    ）

下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（　　）

如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600，假设不考虑基因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（    ）

遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析正确的是（   ）

图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（　　）

野生型绛花三叶草为两性花，雌雄蕊均能正常发育。某课题组从培养的绛花三叶草中分离出

发生隐性突变的甲、乙两种雄性不育单基因突变体。该课题组为研究这两种突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致，设计了以下两种杂交方案：

方案1：突变体甲×突变体乙→F₁ ，观察并统计F₁雄性可育与雄性不育的比例。

方案2：突变体甲×野生型→F_1甲 ， 突变体乙×野生型→F_1乙 ，F_1甲 ×F_1乙 →F₂ ，观察并统计F₂雄性可育与雄性不育的比例。

回答下列问题：

玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。

某雄性哺乳动物的基因型为HhX^BY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内①~⑦细胞中染色体数和核DNA分子数的关系图。请回答下列问题：

人类的性别主要由Y染色体上的基因sry决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。男性的第二性征包括阴阜、腋下和面部长出毛发，喉部长大，出现喉结，声音低沉，皮肤增厚和皮脂分泌增多，骨骼生长和骨密度增加，骨骼肌发育增强。男性体细胞中性染色体同源配对区段与特异区段示意图如图1所示。

回答下列问题：