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备考2018年高考生物一轮基础复习:专题21 人类遗传病

日期: 2025-04-06 一轮复习 来源:出卷网

单选题

用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是(  )
A、 镰刀型细胞贫血症
B、 苯丙酮尿症
C、 21三体综合征
D、 猫叫综合症
下列关于遗传学知识的叙述,正确的是(   )
A、 多基因遗传病在群体中发病率比较高
B、 某个家系中只有一个人患病,该病不可能是遗传病
C、 与性别有关的遗传现象都是性染色体上的基因控制的
D、 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多.下列相关叙述错误的是(  )
A、 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B、 色盲产妇的儿子患病概率大于女儿
C、 抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病
D、 产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生
遗传咨询在一定程度上能有效预防遗传病的发生和发展.下列不属于遗传咨询程序的是(    )
A、 病情诊断
B、 遗传方式分析和发病率测算
C、 提出防治措施
D、 产前诊断
下列关于人群中遗传病调查的叙述,正确的是(    )
A、 调查结果可能会显示男女发病率不同
B、 尽量选取群体中发病率较低的隐性遗传病
C、 在人群中随机抽样调查研究遗传病的遗传方式
D、 选取调查的单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
每一个家庭都不希望生出一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施.下列与优生相关的叙述,正确的是(    )
A、 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征
B、 通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征
C、 产前诊断只能用于检测胎儿是否患有遗传病
D、 通过遗传病的监测和预防可以杜绝遗传病患儿的产生
每年二月的最后一天为“国际罕见病日”.下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是(  )

A、 该病是常染色体多基因遗传病
B、 近亲结婚不影响该病的发生率
C、 该病的发病风险在青春期会增加
D、 “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
A、 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B、 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C、 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D、 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
某夫妇去医院进行遗传咨询,已知男子患有某种遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病.下列推测中错误的是(  )
A、 可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
B、 若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高
C、 若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为
D、 可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是(  )

A、 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
B、 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
C、 图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
D、 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱如图.据图可以做出的判断是(    )

A、 女性发病率高于男性
B、 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲
C、 母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
D、 该遗传病是由显性基因控制的
下列有关说法错误的是(    )
A、 人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病
B、 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
C、 调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查
D、 人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代
黏多糖贮积症Ⅱ型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且少年期死亡,患者的母亲都是携带者.下列叙述错误的是(    )
A、 该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
B、 该患者的致病基因不可能来自父亲
C、 调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
D、 该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
下列各项叙述中,不正确的是(    )
A、 双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B、 母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传
C、 双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零
D、 一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子

综合题

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