题目
关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
- A、 二倍体植物的配子只含有一个染色体组
- B、 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
- C、 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
- D、 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中错误的是( )
- A、 单倍体不一定含一个染色体组，含一个染色体组的个体是单倍体
- B、 多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体
- C、 由受精卵发育成的个体，体细胞含有几个染色体组就是几倍体
- D、 可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体
二倍体植株甲(2n＝18)和二倍体植物乙(2n＝18)进行有性杂交，得到F1不育。若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植物丙，丙开花后能自交获得后代。下列叙述正确的是( )
- A、 植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以它们属于同一物种
- B、 若植物甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自植物甲的染色体全部丢失，而植物乙的染色体全部保留，则继续发育成的植物是单倍体
- C、 植物丙发生的染色体变化，能决定生物进化的方向
- D、 秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍
某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N＋1)绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2 ， 下表为部分研究结果。以下叙述错误的是( )
母体 | F2表型及数量 | |
黄叶 | 绿叶 | |
9三体 | 21 | 110 |
10三体 | 115 | 120 |
- A、 F1中三体的概率是1/2
- B、 可用显微观察法初步鉴定三体
- C、 突变株基因r位于10号染色体上
- D、 三体绿叶纯合体的基因型为RRR或RR
甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是( )
- A、 甲～丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化
- B、 甲～丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中
- C、 若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子
- D、 图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验
染色体变异在育种方面也有重要作用，下图是育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是( )
- A、 太空育种依据的原理主要是基因突变
- B、 粉红棉S的出现是染色体缺失的结果
- C、 深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率是1/4
- D、 粉红棉S自交产生白色棉N的概率为1/4
鸡属于ZW型性别决定的二倍体生物。下图是鸡的正常卵原细胞及几种突变细胞的模式图(仅示2号染色体和性染色体)。以下分析错误的是( )
- A、 正常卵原细胞可产生的雌配子类型有四种
- B、 突变细胞Ⅰ发生了基因突变
- C、 突变细胞Ⅱ所发生的变异能够通过光学显微镜观察到
- D、 突变细胞Ⅲ中A和a的分离符合基因的分离定律
猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（ ）
- A、 倒位
- B、 缺失
- C、 重复
- D、 易位
大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
- A、
- B、
- C、
- D、
一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果最可能的原因是( )
- A、 基因突变
- B、 同源染色体非姐妹染色单体互换
- C、 染色体变异
- D、 非同源染色体自由组合
下列叙述中与染色体变异无关的是（ ）
- A、 通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率
- B、 通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米
- C、 通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝
- D、 通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦
下列关于染色体组的叙述，正确的是 ( )
- A、 染色体组内不存在同源染色体
- B、 体细胞中的一半染色体是一个染色体组
- C、 配子中的全部染色体是一个染色体组
- D、 染色体组在减数分裂过程中消失
下列有关下图所示细胞中所含的染色体的叙述，正确的是( )
- A、 图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组
- B、 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体
- C、 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
- D、 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是（ ）
- A、 XRXr；含基因R的X染色体丢失
- B、 XrXr；含基因r的X染色体丢失
- C、 XRXr；含基因r的X染色体结构变异
- D、 XRXR；含基因R的X染色体结构变异
单体在遗传学上指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体，常用(2n－1)来表示。研究发现，单体普通小麦产生的卵细胞及花粉的种类和比例为(n－1)∶n＝3∶1，参与受精的花粉的种类和比例为(n－1)∶n＝1∶24。下列相关叙述错误的是( )
- A、 成单的那条染色体由于无联会现象而丢失
- B、 (n－1)型花粉的生活力小，参与受精的数量较少
- C、 单体属于染色体数目变异
- D、 单体普通小麦自交，子代均为单体
家蚕是二倍体生物，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。科学家采用如图所示的方法培育出了吐丝多、丝的质量好的家蚕。据图判断，家蚕发生了染色体( )
- A、 交换
- B、 重复
- C、 易位
- D、 倒位
某植物体内断裂的5号染色体片段连接到8号染色体上，减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的联会现象。下列有关叙述错误的是( )
- A、 该变异属于染色体结构变异，细胞中基因数目没有变化
- B、 该过程伴随着磷酸二酯键的断裂与形成
- C、 该变异产生的配子中可能含有等位基因
- D、 该变异产生的不同配子中染色体数目可能不同
下图表示人类第9号染色体和第22号染色体发生易位的过程，BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质(BCR—ABL蛋白)，这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，活化许多调控细胞周期的蛋白质和酶，使细胞分裂加速，进而致癌。下列相关叙述正确的是( )
- A、 图示过程是染色体数目变异的结果
- B、 BCR和ABL在融合前没有独立性，即不能独立表达出相应的蛋白质
- C、 BCR—ABL融合基因属于抑癌基因，能调控细胞周期
- D、 图中的生物变异可以用光学显微镜观察到
家蚕中，基因S(黑缟斑)、s(无斑)位于2号染色体上，基因Y(黄血)和y(白血)也位于2号染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血∶无斑白血为2∶1。下列相关叙述错误的是 ( )
- A、 具有甲图基因的家蚕表现为黑缟斑、黄血
- B、 具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型
- C、 X射线照射后发生的变异为染色体缺失
- D、 缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同
某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育(无活性)，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，基因b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是( )
- A、 该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
- B、 该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1
- C、 该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有的植株含部分缺失的染色体
- D、 如果该植株自交，其后代的性状表现是红花∶白花＝35∶1
在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是( )
- A、 取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体
- B、 巴氏小体的形成是一种染色体结构变异
- C、 可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定
- D、 男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异