2017-2018学年高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃

下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是(　　)

苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是（ ）

①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色

②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色

③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷

④苯中碳碳键的键长完全相等

⑤邻二氯苯只有一种

⑥间二氯苯只有一种

分子式为C₇H₈的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应．该有机物在一定条件下与H₂完全加成，其生成物的一氯代物的种类有（　　）

如图是两种烃的球棍模型，有关它们的说法，正确的是（ ）

甲苯的苯环上有5个氢原子，其中若有两个氢原子分别被羟基(-OH)和氯原子(-Cl)取代，则可形成的有机物同分异构体有（ ）

在分子 中，能在同一平面上的碳原子至少有（　　）

跟卤素发生取代反应，生成的一卤代物只有一种的是（    ）

下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ）

①CH₃CH₂CH₂CH₃ ②CH₃CH₂CH=CH₂

在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（ ）

下列叙述中，错误的是（ ）

苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是（ ）

某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

苯的同系物中，有的侧链能被KMnO₄酸性溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm－3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

按下列合成步骤回答问题：

实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl₂干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：