人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制，其中基因型为AA的个体全部患病；Aa的个体有90%患病，10%正常；aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图，其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生，请据图回答下列问题：