a.在氮源为14N的培养基中生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N﹣DNA(对照).
b.在氮源为15N的培养基中生长的大肠杆菌,其DNA分子均为15N﹣DNA(亲代).
c.将亲代15N大肠杆菌转移到氮源为14N的培养基中,再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),用密度梯度离心法分离,不同相对分子质量的DNA分子将分布在试管中的不同位置上.(注:14N/14N为轻带,位于试管的上部,14N/15N为中带,位于试管的中部,15N/15N为重带,位于试管的下部)
实验预测: