先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色【参考答案】

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先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅ ， rx，ry，rz；其中R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．

研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR₁	ABR₃	aBR₃	aBR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
子代表现型	AbR₁	AbR₃	abR₃	abR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

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