已知M病涉及2对等位基因，独立遗传，每对均可单独导致患M病。某家族的系谱图如图所示，且Ⅰ₁不携带任何致病基因。下列叙述正确的是（不考虑基因突变和染色体畸变）（   ）

A、导致Ⅲ₈患M病的基因为伴X染色体隐性遗传

B、导致Ⅲ₅患M病的基因既可能在常染色体上，也可能在X染色体上

C、若Ⅱ₅、Ⅱ₆均携带两个致病基因，则Ⅲ₇与Ⅲ₉的后代患M病的概率为1/4

D、若Ⅱ₅、Ⅱ₆均携带两个致病基因，则Ⅲ₁₀含有3个致病基因的概率是1/5