Bruton综合征为原发性丙种球蛋白缺乏病，为一种先天性B细胞免疫缺陷病。低磷酸酯酶症是一种以血清中非特异性碱性磷酸酶水平降低为特征的罕见疾病。下图为某家族遗传系谱图，其中Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示，已知Ⅱ₆不携带致病基因。下列说法错误的是（   ）

A、低磷酸酯酶症属于常染色体隐性遗传病

B、Bruton综合征属于伴X染色体隐性遗传病

C、Ⅲ₈的基因型是bbX^AX^A或bbX^AX^a

D、Ⅳ_n同时患两种遗传病的概率为1/8