人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列（STR）可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是（   ）

A、3号个体的额外21号染色体来源于母亲

B、该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2

C、3号个体不含有该遗传病的致病基因

D、可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断