囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR 蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸， 导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。请回答下列问题：