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II型黏多糖贮积症(MPS II)是一种严重致残、致死性单基因遗传病。本病至今无法有效根治,做好预防工作尤为重要。下图是某家族遗传病的系谱图,甲病由基因A/a控制,乙病由基因B/b控制。已知甲病在人群中发病率为1/2500,其中一种为伴性遗传病,不考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述错误的是( )

A、若MPS II为伴性遗传病,则乙病为II型黏多糖贮积症遗传病
B、甲病和乙病形成的根本原因均是基因突变的结果
C、III-1与II-3基因型相同的概率为1/3
D、III-3个体与正常男性婚配生育患甲病个体概率为1/153
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