PCR是一项体外扩增DNA的技术，需在反应溶液中添加模板、原料、酶等物质，通过加热（90~95℃）使模板DNA解旋，冷却后在一定温度下（70~75℃）利用DNA聚合酶合成子代脱氧核苷酸链，如此循环往复，可使特定DNA片段以指数形式扩增。与体内DNA复制相比，有关PCR技术叙述错误的是（ ）

A、以DNA分子的一条链作为模板

B、添加的DNA聚合酶热稳定性较高

C、反应溶液中无需额外添加解旋酶

D、新合成的DNA分子会作为复制模板