如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（   ）

A、甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B、4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY

C、10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

D、若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192