先天性肌强直是一种常染色体显性或隐性遗传病，是由编码氯离子通道的CLCN1基因发生显性突变或隐性突变所致。下图为某先天性肌强直家系的系谱图，相关叙述错误的是（　　）

A、CLCN1突变产生的显性基因和隐性基因属于等位基因

B、若Ⅱ-4无致病基因，则该病为常染色体显性遗传病

C、若Ⅲ-4有致病基因，则图中正常个体的基因型均相同

D、若Ⅲ-1与一父母均正常的患者结婚，其子代一定患病