血友病是遗传性凝血因子生成障碍导致的疾病，其致病基因位于X染色体上。若一对正常的夫妇，生了一个染色体组成为XXY并患血友病的男孩，下列有关该男孩染色体异常原因的分析，正确的是（   ）

A、母方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极

B、母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞同一极

C、父方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极

D、父方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞同一极