如图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述，错误的是（   ）

A、该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者

B、若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6

C、10号个体可能发生了基因突变

D、若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0