血友病A、B、C是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病A是一种较为常见的X连锁隐性遗传病，男性发病率约为1／6 000，致病基因位于染色体Xq28.血友病B致病基因定位于Xq27，血友病C致病基因定位于15q11（15表示染色体，q28、q27、q11表示基因座位）。下列叙述正确的是（   ）

A、出现多种类型血友病是因为基因突变具有多方向性

B、血友病B和C的致病基因分别在X染色体、常染色体上

C、某血友病A男患者生出的后代中发病率为1／12000

D、因血友病为单基因病，不能通过产前诊断等方法进行判断