亨廷顿舞蹈症是由位于人类4号染色体上的HTT基因控制的一种遗传病。研究发现，HTT基因编码huntington蛋白，该基因在正常人和患者体内均存在，只是基因中碱基序列（CAG）_n的重复次数不同，（CAG）_n重复的次数越多，发病年龄越早。患者体内的huntington蛋白中重复谷氨酰胺的数量大大增加，最终导致神经元变性和死亡。下图为某亨廷顿舞蹈症家系图。回答下列问题：