研究发现，通过位点特异性重组系统删除目的基因和标记基因策略成为目前解决转基因植物生物安全性问题的条理想途径。Cre/LoxP重组酶系统由重组酶Cre和LoxP位点组成，LoxP位点包含两个识别序列和8bp的切制序列，DNA的切割和连接发生在8bp的切制序列，如图1所示，Loxp序列对启动子的功能无影响。当DNA分子中含两个同向LoxP位点时，重组酶将删除两LoxP间的全部序列且只残留下一个LoxP位点。为将转基因水稻食用部位胚乳中标记基因和外源基因定点删除，研究人员利用水稻胚乳待异性启动子，Gt1控制重组酶Cre基因的表达，以组成型启动子Actin控制的红色荧光蛋白基因DsRed2作为报告基因、以组成型启动子P35S驱动的潮霉素磷酸转移酶基因hpt作为选择标记基因，构建的两种基因表达载体的T－DNA即为位点特异性重组系统，如图2和图3所示。P1、P2和P3为引物，LB和RB为T－DNA边界序列，组成型启动子可以启动基因在所有组织中表达。通过农杆菌转化法转化水稻幼胚愈伤组织，得到再生苗后移栽大田。回答下列问题：