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图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病(A、a基因控制)是某单基因突变引起的遗传病,图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况;乙病(B、b基因控制)致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是(        )

A、甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病
B、I-3与I-4的基因型不同
C、若Ⅲ-1是个女孩,其患甲病的概率是1/3
D、获取羊水细胞并结合染色体核型分析可诊断胎儿是否患甲病
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