把含¹⁴N的大肠杆菌培养在氮源为¹⁵N的培养液中。完成一次细胞分裂后，再放回氮源为¹⁴N的环境中培养，DNA复制一次后，将大肠杆菌进行密度梯度离心，分离DNA，如果DNA是以半保留方式复制，则DNA组成分析应为（       ）

A、3/4轻氮型、1/4中间型

B、1/4轻氮型、3/4中间型

C、1/2中间型、1/2重氮型

D、1/2轻氮型、1/2中间型