M基因位于常染色体上，编码M蛋白，参与听觉产生。M基因纯合突变诱发耳聋，一耳聋患儿M基因存在2个片段的异常，患儿及其听觉正常双亲M基因的片段1和片段2序列信息如图所示，以下描述错误的是（   ）

A、片段1突变的M基因，M蛋白的肽链可能变短

B、片段2突变的M基因，可能表达正常M蛋白

C、虽然双亲M基因均发生突变，但是听觉正常

D、M基因突变的形式，体现基因突变的不定向性