图甲是某种隐性遗传病家系的系谱图,致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的,从该家系中的1~6号个体中分别提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到基因检测结果如图乙所示,如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a,如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。下列有关分析正确的是( )
- A、抗维生素D佝偻病的遗传方式与该遗传病相同
- B、基因A编码序列部分缺失产生基因a属于染色体变异
- C、7号个体与一个正常男性结婚,生出一个患病男孩的概率为1/2
- D、根据1号、2号、4号个体的基因检测结果可推测A、a只位于X染色体上