研究者将酿酒酵母S288c的APAl基因与EGFP（增强型绿色荧光蛋白）基因构成融合基因，并进一步构建表达载体（如图甲所示）。以该载体为模板，再通过PCR介导的定点突变技术向APAl基因中分别引入突变位点，经典的大引物PCR定点诱变技术成为基于PCR技术的定点诱变技术中应用最普遍的方法，操作过程如图乙所示，其中引物箭头代表子链延伸方向。回答下列问题：