基因编辑技术CRISPR/Cas9系统包括两个组分：一个是人工合成的短链RNA（sgRNA）和一个来自细菌的核酸酶Cas9。sgRNA与目的基因中希望被编辑的DNA序列相结合，然后Cas9切割该DNA序列，使DNA双链断裂，此时向细胞中加入大量可用于修复的模板DNA，细胞就会以这些片段为模板合成DNA，从而使特定的碱基序列被引入基因组中、下列说法错误的是（   ）

A、Cas9决定了基因编辑的位点和基因编辑的效率

B、基因编辑技术可以破坏某个基因使其失去功能

C、基因突变是不定向的而基因编辑能定向改变基因

D、Cas9类似限制酶能够使双链DNA中的磷酸二酯键断裂