2022年1月7日，马兰里医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心脏病患者身上，虽然这颗心脏仅仅存活了2个月，但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。为了降低免疫排斥反应，研究者借助CRISPR/Cas9技术对移植的猪心脏进行了基因编辑。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列说法错误的是（　　）

A、若要对一个基因进行编辑，则通常至少需要设计两个序列不同的sgRNA 目标DNAm

B、sgRNA可以特异性识别目标DNA分子，Cas9蛋白作用于磷酸二酯键

C、有时sgRNA会因错误结合而出现“脱靶”现象，一般sgRNA序列越短，脱靶率越低

D、为降低免疫排斥反应，可通过CRISPR/Cas9技术敲除相关抗原蛋白基因