“多发性骨性连接综合征”是由编码成纤维细胞生长因子（FGF9）的基因突变所致，患者FGF9基因中某碱基对发生替换，使FGF9中相应的氨基酸发生替换。科研人员欲利用基因工程等技术获得含有该突变基因的模型小鼠，用来研究该病的发病机理。图1表示FGF9cDNA（由FGF9基因转录得到的mRNA逆转录而来）进行定点突变得到突变型FGF9cDNA的流程，图2为研究中所用的质粒（SpeI、HindⅢ、SmalI和BglⅡ分别代表相应的限制酶切割位点，以上限制酶切割产生的粘性末端不同）。请回答下列问题：