亨廷顿症（HD）的一种发病机制是由编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）内含子序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。下图1是某亨廷顿症（HD）患者家系的遗传系谱图（方框和圆圈中的数字代表患者发病时的年龄），图2是图1每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果。请回答下列问题：