荧光定量PCR技术可定量检测样本中的DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。Ct值（循环阈值）的含义为每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环次数。下列说法错误的是（    ）

A、引物是人工合成的一小段核酸

B、Ct值大小与检测样品中的DNA含量呈负相关

C、延伸时，子链合成的方向是从子链的3'端→5'端

D、若两种引物之间发生碱基互补配对，则不能有效检测