先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（    ）

A、Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B、据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病

C、Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配，后代都将患病

D、该实例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状