荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如下图）。下列说法正确的是（    ）

A、该技术的原理是DNA的体外复制，需要用到解旋酶和Taq酶

B、该技术需要用到一对引物，且引物之间的碱基序列能互补

C、该技术中DNA聚合酶只能从引物的5'端开始延伸DNA链

D、若利用上述技术检测某基因的转录水平，则需要用到逆转录酶