用氨苄青霉素抗性基因（Amp^R）、四环素抗性基因（Tet^R）作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中。下列叙述错误的是（ ）

A、若用Hind Ⅲ酶切，目的基因转录的产物可能不同

B、若用PvuⅠ酶切，在含Tet（四环素）培养基中的菌落，不一定含有目的基因

C、若用SphⅠ酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否

D、若用SphⅠ酶切，携带目的基因的受体菌在含Amp^R（氨苄青霉素）和Tet^R的培养基中能形成菌落