Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，叙述错误的是（    ）

A、基因可通过控制酶的合成控制生物性状

B、Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因

C、Ⅲ-1和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4

D、产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一