某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传系谱图如下图所示，其中I₂不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（    ）

A、A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因

B、Ⅱ₃与Ⅲ₅的基因型相同的概率为1

C、Ⅱ₁与Ⅱ₂的后代中理论上两病同患的概率为1/8

D、若Ⅲ₇的性染色体组成为XXY，则一定是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致