加端PCR是使扩增产物的末端加上一段DNA序列的PCR。加端PCR的引物被设计成除与模板配对的那一部分以外再加上若干碱基，以便能使扩增产物的末端加上额外的一段DNA。hIGF-1cDNA编码成熟蛋白的序列两端无起始密码子和终止密码子的对应位置，也没有合适的限制酶切割位点。实验人员为了在枯草杆菌中表达hIGF-1，应用加端PCR技术对hIGF-1cDNA进行改造，以期获得含有hIGF-1成熟蛋白79个氨基酸编码序列，并在两端分别带有PstⅠ和SalⅠ酶切位点的DNA片段。加端PCR技术示意图如下，回答下列问题：