正常女性细胞核内两条X染色体中一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是（     ）

A、女性杂合子患ALD的原因很可能是巴氏小体上的基因无法正常表达

B、Ⅱ-3个体的基因型是X^AX^a ， 患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活

C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中

D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为0