PCR定点突变技术是最常用的基因定点突变技术，通过设计含有非特异性配对碱基的引物，再通过PCR将突变位点引入产物中。右图是PCR定点突变技术流程图，据图分析错误的是（    ）

    

A、该技术需要使用四条引物

B、引物2和3的突起处代表与模板链不能互补的突变位点

C、利用引物1和2需要进行三次PCR才可得到DNA片段A

D、该技术具有突变回收率高、可在任何位点引入突变的优点