囊性纤维化是一种单基因遗传病。研究发现，多数患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，最终导致肺功能严重受损。下图表示CFTR蛋白合成过程，请据图回答：