血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，A、B、D基因分别控制α、β和γ肽链的合成，β-地中海贫血是由于B基因突变致使α和β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程中发挥关键作用，很多重型地中海贫血病人由于携带DNMT的突变基因，从而减轻症状。有关叙述正确的是（    ）

A、β-地中海贫血体现了基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制生物性状

B、胎儿的D基因与其出生后的D基因碱基序列不同，故表达情况不同

C、诱发DNMT基因突变，D基因表达增强，γ肽链合成增多，缓解贫血症状

D、DNMT催化后，DNA聚合酶不能结合到D基因模板上，阻止了该基因表达